Небайдужих львів'ян просять допомогти 8-річному Ромчику, у якого виявили рідкісну хворобу – м’язову дистрофію Дюшена. Наразі родина, яка окрім Ромчика, виховує ще двох хлопчиків, не має коштів на лікування.
Підпишись на наш Viber: новини, гумор та розваги!
ПідписатисяЧитайте Знай в Google News!
Коли Ромчику було 4 роки, то мама помітила, що йому важко ходити, особливо підніматися по сходах, важко взуватися, одягатися, він навіть не міг стрибати, як всі діти у садочку і на дитячому майданчику. Тому жінка вирішила звернуся за допомогою до лікарів. Там вони й получи про страшний діагноз, передає "Варта-1".
Зараз родина возить Ромчика на реабілітацію в центр Оксани Слинько, він там займається 4 рази в тиждень та вже є перші покращення.
“Також ми взнали, що є ліки – Дефлазакорт, які підтримують життя дітей з дистрофіюєю Дюшена, та на жаль, вони не зареєстровані в Україні. Я живу з надією в серці, що ці ліки зареєструють на державному рівні і моя дитина зможе їх отримувати, щоб підтримувати життя”, – звертається мама хлопчика Оля Градовська
Якщо вас не залишила байдужими історія Ромчика, то допоможіть врятувати його. Хлопчик мріє кататися на велосипеді, але через хворобу у свої 8 років він не може зробити цього. Допоможіть дитинці втілити свою мрію.
Реквізити для переказу коштів:
Отримувач – Градовська Ольга Романівна (мама хлопчика)
Карточка Ощадбанк – 5167803249861365
Обов'язково підпишись на наш канал в Viber, щоб не пропустити найцікавіше
Нагадаємо, раніше постаріла через рідкісну хворобу дівчина повернула собі красу і молодість: вражаюче перевтілення
Як повідомляє портал "Знай.uа" маленька принцеса бореться за життя, може так і не навчитися ходити: "Врятуйте Аделінку"
Також "Знай.uа " писав, що у новонародженої дівчинки облазить шкіра, рідкісне захворювання не дає життя: одна на мільйон
