Стало відомо про те, що для маленької Марійки збираються кошти на лікування. Кожна гривня може стати вирішальною.
Підпишись на наш Viber: новини, гумор та розваги!
ПідписатисяТаким чином, повідомляється, що сім'я Сахно з Таврійська, що в Каховському районі Херсонської області, збирає гроші на лікування піврічної дівчинки.
Дитині потрібно зробити ін'єкцію від рідкісного захворювання-спінально м'язової атрофії. Ця хвороба проявляється у малюків до двох років, і врятувати може лише спеціальний укол.
Про це повідомляє Інформаційний портал "Львівський портал".
Справа в тому, що у дитини відсутній ген, який відповідає за формування м'язів. Це дуже рідкісне захворювання, і в Україні не розроблені програми, які допомагали б у лікуванні. При цьому, у Марії є брат, вони двійнята, і він абсолютно здоровий.
Мати дитини розповідає, що педіатр помітив проблеми ще цього літа, і їх відправили на огляд в обласну лікарню. Через величезну кількість аналізів, маленькій Маші все ж поставили діагноз.
Ще півтора роки тому, дане захворювання вважалося невиліковним, але, тоді, компанія зі Швейцарії презентувала ліки, яке допомагає побороти його.
Є одна проблема-вартість одного уколу - 2 мільйони доларів. Ці ліки навіть занесено в Книгу рекордів Гіннеса, як найдорожчi у світі.
Сума фантастична, і є непідйомною.
Дівчинку може вилікувати препарат вартістю 67 мільйонів гривень. Він єдиний у світі, який замінює пошкоджений ген на новий.
Вже зібрано практично 80% - 51 мільйон гривень. Потрібно дістати ще 15 мільйонів гривень, що є також фантастичною сумою.
Саме тому сім'ї терміново потрібна допомога.
Нагадаємо, що у Дніпрі підступна хвороба забрала життя маленького янголятка
Як повідомляв портал Знай, маленький українець з пухлиною мозку бореться за життя, батьки у відчаї
Також, Знай писав, що у Львові рятують хвору коронавірусом дружину священика та недоношену доньку